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    制藥工業(yè)企業(yè)里，按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求必須強制對生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進行衛(wèi)生質(zhì)量合格認(rèn)證和合法性的計量與鑒定。另外，制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境(包括空氣和室內(nèi)空間)對產(chǎn)品質(zhì)量也有著重要的影響。因此，潔凈室的衛(wèi)生質(zhì)量也必須進行計量與鑒定。潔凈室
    發(fā)布時間：2017-11-17   點擊次數(shù)：102
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